Hemofilia ёshtё njё sёmundje e trashёguar qё transmetohet nga njё brez nё tjetrin nёpёrmjet gjeneve. Njё individ i lindur me kёtё sёmundje mund tё transmetojё gjenet pёrgjegjёse te brezat pasardhёs (fёmijёt, nipёrit, mbesat), por nuk mund ta transmetojё atё nё komunitet, ashtu sicc ndodh me sёmundjet infektive, si përshembull gripi.
Hemofilia ёshtё njё çrregullim i koagulimit (mpiksjes) së gjakut. Personat me hemofili kanё mungesё tё faktorёve tё koagulimit dhe proteinave qё kontrollojnё dhe ndalojnё hemoragjinё qё ndodh nё organizёm. Hemofilia është një gjendje shëndetësore e cila mund të bëhet kërcënuese për jetën nëse nuk identifikohet herët dhe nuk mbahet nën kontroll.
Tipi mё i shpeshtё i hemofilisё ёshtё hemofilia A, e cila shkaktohet nga mungesa e faktorit VIII tё koagulimit. Hemofilia B ёshtё mё pak e shpeshtё dhe shkaktohet nga mungesa e faktorit IX tё koagulimit.
Shenjat e hemofilisё A dhe B janё tё njёjta:
- Nxirje e lёkurёs, hematoma.
- Hemorragji nё muskuj dhe artikulacione.
- Hemorragji spontane (hemorragji nga hundёt apo hemorragji tё tjera qё ndodhin pa shkak).
- Hemorragji e zgjatur pas prerjes, heqjes sё dhёmbёve, ndёrhyrjeve kirurgjikale apo goditjeve dhe aksidenteve.
Hemorragjitё nё muskuj apo artikulacione shkaktojnё:
- Dhimbje.
- Ënjtje.
- Ngurtёsim, kufizim tё lёvizjes.
- Vёshtirёsi pёr të lёvizur artikulacionin.
Trajtimi
Mёnyra e vetme e trajtimit tё hemofilisё ёshtё nёpёrmjet zёvendёsimit tё faktorёve tё koagulimit. Kjo bёhet nёpёrmjet dhёnies intravenoze tё herёpashershme dhe nё mёnyrё periodike tё faktorit qё mungon. Nё kёtё mёnyrё mund tё parandalohen episodet e hemorragjive spontane dhe periodike, tё cilat nёse nuk trajtohen çojnё nё komplikacione si ankilozat.
p.k\dita
